Yuvan Thakkar 11 tuổi và mắc bệnh bạch cầu kể từ năm 2014. Sau thất bại của các phương pháp điều trị ung thư thông thường, Bệnh viện Great Ormond Street (GOSH) ở London đã quyết định thử trị liệu CAR-T lần đầu tiên.
Họ đã loại bỏ các tế bào miễn dịch của trẻ và sửa đổi chúng trong phòng thí nghiệm để chúng có thể nhận ra các tế bào ung thư và chống lại chúng.
Hy vọng cuối cùng cho Yuvan
Cậu bé tiếng anh này Ông được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính vào năm 2014. Ông đã được hóa trị liệu và sau đó trải qua một ca ghép tủy xương, nhưng lại tái phát.
Loại ung thư này Nó ảnh hưởng đến khoảng 600 người mỗi năm, đặc biệt là trẻ em. Hầu hết được chữa khỏi bằng các phương pháp điều trị thông thường, nhưng có 10% tái phát.
Do đó, Sapna và Vinay, cha mẹ của Yuvan, nhận xét rằng:
"Chúng tôi đã cố gắng duy trì hy vọng, vì họ nói với chúng tôi rằng bệnh bạch cầu ở trẻ em có tỷ lệ chữa khỏi 90%, nhưng không may là bệnh của họ đã tái phát."
Vì vậy, họ quyết định thử liệu pháp mới kể từ khi "Đó là hy vọng cuối cùng của chúng tôi."
Ở Babies và hơn thế nữa, Dani tám tuổi và cần ghép tủy xương khẩn cấp để điều trị bệnh bạch cầu hiếm gặp Cho đến tháng 9 năm 2018, có được giấy phép châu Âu, CAR-T chỉ có sẵn như là một phần của thử nghiệm nghiên cứu lâm sàng với 75 bệnh nhân không đáp ứng với các phương pháp điều trị khác. Sau một năm, căn bệnh ung thư vẫn thuyên giảm.
Hai tháng sau, bệnh viện GOSH, Bệnh viện Hoàng gia Manchester Manchester và Bệnh viện NHS của Newcastle khi Tyne tuyên bố rằng họ sẽ điều trị cho trẻ em bị ảnh hưởng bởi loại bệnh bạch cầu mà Yuvan mắc phải bằng liệu pháp CAR-T, được bán bởi công ty dược phẩm Novartis với Tên của Kymriah.
Lên đến 30 trẻ em mỗi năm dự kiến sẽ được điều trị này.
Liệu pháp CAR-T mới là gì?
Đó là một điều trị ung thư cá nhân.
Đầu tiên, máu của đứa trẻ được rút ra. Các tế bào bạch cầu được tách ra và phần còn lại của máu được trả lại.
Tế bào T, một loại tế bào miễn dịch đặc biệt, được gửi đến phòng thí nghiệm ở Hoa Kỳ, nơi một loại virus vô hại được sử dụng để chèn gen vào chúng.
Những gen này làm cho các tế bào T thêm một cái móc vào bề mặt của chúng, được gọi là Receptor Chimeric Antigen Receptor (CAR).
- Như thế này các tế bào CAR-T này, được lập trình để nhận biết và tiêu diệt các tế bào ung thư của bệnh nhân, nhân lên với số lượng lớn và sau đó truyền lại cho trẻ.
Ở Babies và hơn thế nữa, anh đã vượt qua bệnh bạch cầu nhờ một phương pháp điều trị thử nghiệm và trường hợp của anh mở ra con đường chữa ung thư bằng liệu pháp miễn dịchChờ kết quả
Yuvan đã loại bỏ các tế bào miễn dịch của mình vào tháng 11 và các tế bào T đã được sửa đổi chỉ được truyền máu vài ngày trước.
Bác sĩ Sara Ghorashian, chuyên gia tư vấn về huyết học nhi khoa tại GOSH và bác sĩ từ Yuvan, cảnh báo rằng:
"Chúng tôi rất vui mừng cung cấp cho những bệnh nhân như Yuvan một cơ hội chữa lành. Mặc dù phải mất một thời gian trước khi kết quả của liệu pháp mới mạnh mẽ này được biết đến. Phương pháp điều trị đã cho thấy kết quả rất hứa hẹn trong các thử nghiệm lâm sàng và chúng tôi hy vọng nó sẽ giúp ích." .
In Babies and more Những bức ảnh tuyệt đẹp về bốn cô gái đã chiến đấu và đánh bại ung thư cùng nhauBệnh viện Hoàng gia Manchester cũng đã bắt đầu điều trị cho bệnh nhân đầu tiên bằng liệu pháp miễn dịch cá nhân và cô bé 11 tuổi đến từ Liverpool dự kiến sẽ được truyền dịch tế bào CAR-T đã được sửa đổi trong vài tuần nữa.
Qua và hình ảnh | Bệnh viện Great Ormond Street
