Những tiến bộ tuyệt vời của những năm cuối cùng trong hỗ trợ sinh sản hầu như không khiến chúng ta có thời gian để đồng hóa chúng. tạp chí khoa học "Nhà khoa học mới" của Anh đã tiết lộ một trường hợp thực sự phi thường, đó là em bé đầu tiên trên thế giới mang DNA của hai bà mẹ và một người cha
Abrahim Hassa, một em bé được sinh ra cách đây 5 tháng tại Mexico, con trai của cha mẹ Jordan, đã được thụ thai nhờ một kỹ thuật sinh sản hỗ trợ mới lạ sử dụng DNA của ba người khác nhau, người cha, người mẹ và người hiến tặng "người mẹ thứ hai".
Làm thế nào là nó có thể?
Shaban, mẹ của em bé đã mang gen từ hội chứng Leigh, một chứng rối loạn chết người ảnh hưởng đến hệ thần kinh đang phát triển. Anh ta đã có hai em bé trước đó, nhưng cả hai đều chết vì tình trạng này. Một phần tư DNA ty thể của nó mang đột biến gây ra bệnh.
Với sự giúp đỡ của chuyên gia sinh sản John Zhang và nhóm của ông, họ đã tìm ra cách để tránh các gen mang mầm bệnh. Một trong số đó là kỹ thuật được gọi là chuyển giao hạt nhân, trong đó bao gồm việc thụ tinh cho noãn của người mẹ, người cho và tinh trùng của người cha. Trước khi trứng được thụ tinh bắt đầu phân chia thành phôi, mỗi nhân được loại bỏ và sau đó người hiến tặng sẽ bị loại bỏ để thay thế nó bằng người mẹ.
Bằng kỹ thuật đó, nó không được cha mẹ chấp nhận, bởi động cơ tôn giáo đã phản đối việc phá hủy hai phôi.
Vì vậy, những gì đã được thực hiện là chèn nhân của một trong những noãn của Shaban vào noãn của người hiến, từ đó lõi của chính nó đã bị loại bỏ. Buồng trứng kết quả với DNA hạt nhân của Shaban và DNA ty thể của người hiến tặng sau đó được thụ tinh với tinh trùng của người cha. Năm phôi đã được tạo ra, nhưng chỉ có một phôi phát triển bình thường. Điều này đã được cấy vào người mẹ và Abrahim được sinh ra chín tháng sau đó.
Một kỹ thuật gây tranh cãi
Đó là một trong những cuộc cách mạng cuối cùng đã xảy ra trong thế giới thụ tinh trong ống nghiệm, được Vương quốc Anh ủy quyền một năm trước. Đây là một kỹ thuật được thực hiện để ngăn ngừa sự phát triển của các bệnh về ty thể. Tất cả các ty thể được truyền cho một đứa trẻ chỉ đến từ người mẹ. Nếu người mẹ mắc bệnh ty thể, tất cả các con của cô sẽ được thừa hưởng nó. Do đó, các nhà khoa học tìm kiếm một cách để ngăn chặn điều này xảy ra bằng cách tham gia vào quá trình ty thể của người thứ ba, một người phụ nữ khác của noãn bào với ty thể khỏe mạnh.
Nó thực sự ghép ty thể (nhà máy điện của các tế bào) giữa hai noãn. Nhân của noãn của một người phụ nữ khỏe mạnh được đưa vào trong người mẹ có DNA khiếm khuyết để được thụ tinh trong ống nghiệm bởi tinh trùng của người cha. Đó là, sẽ có hai bà mẹ và một người cha, mặc dù chỉ có 0,1% hoặc 0,2% tương ứng với DNA ty thể của người phụ nữ đã hiến tặng noãn khỏe mạnh.
Cuộc tranh cãi tập trung vào sự thao túng của phôi tạo ra những đứa trẻ "thiết kế" trong đó một "phần" bị lỗi được thay thế bằng một cái tốt, Giới hạn ở đâu?, những kẻ gièm pha thắc mắc. Tuy nhiên, cũng có những người bảo vệ kỹ thuật này vì nó sẽ cho phép cha mẹ bị dị tật bẩm sinh mang những đứa trẻ khỏe mạnh vào thế giới. Bạn nghĩ gì
