Anh chị em và khuyết tật: khi thiếu thông tin

Thỉnh thoảng, khi một đứa trẻ được hỏi về những gì xảy ra với anh chị em của mình, anh ta thường không biết phải trả lời gì. Nó cũng có thể xảy ra khi bạn trả lời với tên của vấn đề, nhưng không biết chính xác nó là gì.

Cho trẻ em khi họ thiếu thông tin về khuyết tật của anh chị em, bắt đầu phát triển những diễn giải của riêng họ từ những gì họ thấy hoặc nghe.

Điều này xảy ra chủ yếu bởi vì đôi khi cha mẹ không cung cấp thông tin cần thiết, vì họ tin rằng họ bảo vệ nó. Như thể họ không tìm thấy dịp lý tưởng để ngồi cạnh con cái và làm rõ những nghi ngờ của họ về những gì xảy ra với anh chị em của họ.

Nó cũng có thể xảy ra rằng cha mẹ muốn thỏa mãn mong muốn biết về đứa con không bị khuyết tật, nhưng họ không biết làm thế nào để làm điều đó. Hoặc thậm chí họ có thể nói chuyện, nhưng họ không cập nhật chủ đề.

Trong nhiều gia đình, khuyết tật trở thành một vấn đề bị cấm, vì họ có niềm tin sai lầm rằng nếu một người không nói về khuyết tật thì nó không tồn tại.

Niềm tin sai lệch về khuyết tật

Trẻ mới biết đi tạo ra những giải thích sai về khuyết tật của anh chị em của mình, tất cả là do thiếu thông tin về chủ đề này, điều này làm tăng thêm các vấn đề về đặc điểm hiểu biết về giai đoạn phát triển của chúng (được gọi là tư duy bình thường).

Niềm tin sai lầm mà chúng ta thường gặp nhất là trong đó các bạn nhỏ tin rằng khuyết tật của anh trai mình có thể lây lan, giống như cảm lạnh hoặc sởi.

Họ đi đến kết luận này bởi vì, theo kinh nghiệm hàng ngày của họ, trẻ em phải đối mặt với nhiều bệnh có thể lây lan; Vì lý do đó, họ suy luận rằng do lây nhiễm, họ cũng có thể bị điếc, với một số vấn đề khi đi bộ

Một hậu quả khác của việc thiếu thông tin là nỗi sợ về cái chết có thể hoặc, ngược lại, một phương thuốc kỳ diệu cho vấn đề của bạn.

Sự cần thiết phải thông báo cho họ

Trẻ em cần biết những gì xảy ra với anh chị em của mình, khuyết tật đó là gì, điều gì sẽ xảy ra với anh ta trong tương lai ... Và nhiều lần chúng khiến chúng ta muốn biết, nhưng không trực tiếp. Do đó, chúng ta phải chú ý để trả lời những câu hỏi ẩn này.

Tất cả thông tin bạn có thể nhận được sẽ rất hữu ích để trả lời câu hỏi của riêng bạn, câu hỏi mà bạn có thể hỏi bạn bè, đồng nghiệp ...

Do đó, chúng ta phải chú ý, hiểu biết và luôn sẵn sàng để làm rõ những nghi ngờ có thể phát sinh trong suốt quá trình phát triển của con cái chúng ta về tình trạng khuyết tật của anh chị em của họ.

Thông tin được cung cấp cho họ phải là tốt nghiệp, phù hợp với từng giai đoạn phát triển và cập nhật. Điều thứ hai là rất quan trọng, vì khi con chúng ta lớn lên, những câu hỏi và nghi ngờ mới sẽ xuất hiện sẽ đòi hỏi những câu trả lời khác nhau.

Ngoài ra chúng ta phải chú ý đến những câu hỏi gián tiếp, nghĩa là, những người không hỏi chúng tôi trực tiếp, vì đó là một cách khác để yêu cầu thông tin và không rõ ràng như khi họ hỏi chúng tôi mà không che giấu chúng.

Kết luận

Chúng ta phải luôn luôn nhớ rằng thiếu thông tin về khuyết tật Một anh chị em không có lợi như bạn nghĩ lúc đầu.

Để con trai hoặc con gái không bị khuyết tật của chúng ta có thể hiểu những gì đang xảy ra và có thể thích nghi với nó mà không gặp vấn đề gì, cần phải biết thực tế. Do đó, điều quan trọng là phải báo cáo tình hình rõ ràng và thực sự.