Xét nghiệm tiền sản IV: Sàng lọc ba

Anh ấy sàng lọc ba hoặc kiểm tra ba Đây là một trong những xét nghiệm cơ bản trong các xét nghiệm tiền sản được thực hiện bởi bác sĩ phụ khoa cho bà bầu. Rất đơn giản, nó bao gồm một xét nghiệm máu trong đó các thông số đặc biệt được đo mà tùy thuộc vào việc chúng tăng hay giảm, có thể cho biết liệu có bất kỳ thay đổi nào ở thai nhi hay không.

Những chất này là các hormone và protein khác nhau được tổng hợp trong nhau thai và trong bào thai:

• Alfafetoproteína (AFP): trong một protein được hình thành trong gan của thai nhi. Khi nồng độ của nó tăng lên, nó có thể chỉ ra rằng em bé bị tật nứt đốt sống (khiếm khuyết trong việc đóng ống thần kinh). Trong trường hợp đó, hiệu suất của chọc ối được khuyến khích. Nó cũng tăng nếu thai nhiều. Nếu mức độ giảm, nó có thể chỉ ra hội chứng Down hoặc một số bất thường nhiễm sắc thể khác.
• Human Chorionic Gonadotropin (HCG): Đây là một loại hormone được tổng hợp trong nhau thai. Khi tăng, nó có thể chỉ ra hội chứng Down hoặc nhiễm sắc thể khác.
• Estrogen tự do (không liên hợp): nó đến từ cả thai nhi và nhau thai. Mức độ thấp được tìm thấy khi thai nhi bị hội chứng Down.
• Trong một số phòng thí nghiệm, một thông số thứ tư được đo: immunin A (cái được gọi là xét nghiệm phát hiện tăng gấp bốn lần).

Kết quả của ba hợp chất này, được phân tích và kết hợp, theo tuổi thai, chủng tộc, tuổi và cân nặng của người phụ nữ, do đó ước tính khả năng em bé trong tương lai có thể mắc bệnh. Bạn có thể loại trừ các bệnh nhiễm sắc thể, khuyết tật ống thần kinh và trisomies như hội chứng Down.

Ưu điểm của thử nghiệm này là nó không xâm lấn và mặc dù kết quả mà nó cho thấy hoàn toàn thống kê, nhưng chúng khá đáng tin cậy. Mức độ tin cậy là 60%.

Ở phụ nữ dưới 35 tuổi, nó phát hiện từ 75 đến 85% các bất thường ống thần kinh và 60% các trường hợp mắc hội chứng Down. Ở phụ nữ trên 35 tuổi, nó phát hiện 75 phần trăm các bất thường ống thần kinh và các trường hợp mắc hội chứng Down.

Nó cũng có thể chỉ ra liệu có cần thiết hay không thực hiện các xét nghiệm khác xâm lấn hơn như chọc ối hoặc sinh thiết màng đệm, để xác nhận kết quả phân tích.

Nó được thực hiện trong ba tháng thứ hai của thai kỳ, khoảng trong tuần 16 hoặc 17 của thai kỳ.

Rủi ro: Nó không ngụ ý bất kỳ rủi ro cho mẹ hoặc em bé. Điều quan trọng cần nhớ là nó không phải là xét nghiệm chẩn đoán mà là xét nghiệm chỉ định. Đó là lý do tại sao đôi khi họ thất bại và gây ra sự thống khổ và báo động không cần thiết. Trên thực tế, chỉ có 10 phần trăm phụ nữ có kết quả bất thường có em bé có vấn đề bẩm sinh.