Người Israel sử dụng một phương pháp mà các bệnh khác nhau liên quan đến chậm phát triển tâm thần có thể được phát hiện, ở trẻ em hoặc ở thai nhi. Hệ thống này được gọi là DGH (Phép lai gen so sánh) và dựa trên phân tích di truyền.
DNA chiết xuất từ máu được so sánh nếu đó là một đứa trẻ phải chịu sự chậm trễ, nếu đó là một bào thai, các tế bào được chiết xuất từ nước ối hoặc nhung mao màng đệm. Các mẫu này được so sánh với các mẫu từ một trong các cha mẹ, lấy hàng trăm dữ liệu từ nhiễm sắc thể của các tế bào và tìm kiếm sự thiếu hụt hoặc dư thừa trong cấu trúc nhiễm sắc thể tạo ra 70 dấu hiệu khác nhau được tìm thấy và liên quan đến chậm phát triển tâm thần. Các bệnh như hội chứng của Prader Willi, Williams hoặc DiGeorge trong số những người khác. Hệ thống này rất thú vị bởi vì nó cũng cho phép chúng ta thấy trước nếu trong những lần mang thai trong tương lai, trẻ em có thể mắc bất kỳ bệnh nào trong số này, điều này sẽ làm cho nó trở thành một hệ thống phòng ngừa rất hiệu quả. Tuy nhiên, như một số người phản đối hệ thống này chỉ ra, thông tin có thể không chính xác 100% và lý do này thúc đẩy không tiết lộ cho cha mẹ nếu lần mang thai tiếp theo sẽ bị đánh dấu bởi một căn bệnh.
Một ví dụ về hiệu quả có thể có của phương pháp mới này được cung cấp bởi Cơ quan Thông tấn Do Thái, trong một bệnh viện ở Israel, một đứa trẻ bị chậm phát triển trí tuệ, không rõ nguyên nhân, đã được điều trị. Mặc dù các bài kiểm tra được thực hiện, lời giải thích đã không xuất hiện, cha mẹ bày tỏ mong muốn mở rộng gia đình nhưng vấn đề của đứa trẻ đầu tiên đã điều chỉnh mong muốn của họ. Hệ thống DGH có thể phát hiện ở trẻ đầu tiên thiếu một trong các nhiễm sắc thể, sự thiếu này là không thể tìm thấy thông qua các xét nghiệm thông thường. Thực tế là trong thời kỳ mang thai, các xét nghiệm được thực hiện trên thai nhi cho thấy nó ở trong tình trạng hoàn hảo, không có sự thiếu hụt này.
Xét nghiệm này cung cấp sự yên tĩnh lớn hơn trong các lần mang thai trong tương lai và kiến thức về nguyên nhân chính xác của một bệnh mà trẻ có thể gặp, điều tồi tệ là chi phí xét nghiệm cao.
