Làm thế nào một em bé có thể có ba cha mẹ?

Có vẻ như không thể, phải không? Chúng tôi luôn biết rằng các em bé được tạo ra bằng cách nối một tinh trùng với một quả trứng và DNA của hai tế bào này được kết hợp để tạo ra một cá thể duy nhất với một nửa DNA của mẹ và một nửa DNA của cha. Làm thế nào chúng ta có thể liên quan đến người thứ ba trong quá trình này?

Để hiểu khái niệm em bé có ba cha mẹ, cần phải nói về DNA. Chúng tôi quen thuộc với DNA xoắn kép Nó chứa 23 cặp nhiễm sắc thể có thể được tìm thấy trong nhân của mỗi tế bào trong cơ thể chúng ta và cung cấp các hướng dẫn để tạo ra một sinh vật hoàn chỉnh và các protein định hình sự tồn tại của chúng ta từ khi thụ thai đến khi chết. Tuy nhiên, DNA nhân tế bào Nó không phải là loại DNA duy nhất chúng ta cần để sống, vì cũng có một loại DNA khác trong ty thể của mỗi tế bào trong cơ thể chúng ta.

Mặt cắt ngang của một tế bào động vật cho thấy vị trí của ty thể, cấu trúc hình hạt đậu nâu. 23 nhiễm sắc thể được tìm thấy trong khoang trong cùng của tế bào: nhân. Ở trẻ sơ sinh và hơn thế nữa Một người phụ nữ bị vô sinh sinh ra em bé ở Hy Lạp với 'kỹ thuật của ba người cha'

Bạn có nhớ ty thể? Như chúng ta đã nói trong lớp sinh học của viện, ty thể là những bào quan hình hạt đậu thường được vẽ một đường uốn khúc và được trình bày như là động cơ của tế bào. Mọi tế bào trong cơ thể, bao gồm cả tinh trùng và noãn, đều cần năng lượng để thực hiện tất cả các chức năng của nó và các tế bào không có DNA ty thể (mtDNA) giống như những chiếc xe không có xăng.

Mặt cắt ngang của một ty thể. Nhiều lần chúng được gọi là động cơ tế bào. Chúng chứa DNA của chính chúng và tạo ra năng lượng cho tế bào

Không giống như DNA lõi của tế bào, mtDNA không được tạo ra từ sự kết hợp giữa DNA nam và nữ. DNA ty thể nó chỉ đến từ mẹ, có nghĩa là ty thể có trong trứng được thụ tinh là những tế bào sẽ được sao chép trong mỗi tế bào của cơ thể bạn trong quá trình phát triển và trong suốt quãng đời còn lại.

Tuy nhiên, giống như DNA cốt lõi, mtDNA có thể có đột biến có thể gây ra các bệnh rất nghiêm trọng và suy nhược và thậm chí vô sinh trong trường hợp phụ nữ có ty thể bị khiếm khuyết. Đây là nơi mà người thứ ba đến chơi.

"Người cha" thứ ba

Vào năm 2016, một đứa trẻ được sinh ra từ một cặp vợ chồng có vấn đề vì mtDNA chứa các đột biến chịu trách nhiệm cho hội chứng leigh: một bệnh chuyển hóa thần kinh tiến triển. Khi ty thể bị khiếm khuyết của người phụ nữ được thay thế bằng ty thể từ một người hiến tặng không mang đột biến, đứa trẻ đã mang DNA từ ba người: người mẹ cung cấp DNA nhân trong noãn, người đàn ông cung cấp DNA của noãn tinh trùng và người hiến tặng ty thể. Đây là cách em bé đầu tiên được sinh ra bằng kỹ thuật này.

Cách sinh con với ba bố mẹ: 1) Trứng của mẹ chứa DNA (vòng tròn màu vàng) và ty thể bị khiếm khuyết (hình bầu dục màu đỏ). 2) DNA được chiết xuất từ ​​trứng của mẹ bằng pipet rất nhỏ. 3) DNA được chiết xuất từ ​​trứng của người hiến tặng để lại ty thể khỏe mạnh (hình bầu dục màu xanh lá cây). 4) DNA của người mẹ được truyền vào noãn với ty thể khỏe mạnh. 5) Kết quả là một noãn có DNA của nhân của mẹ và DNA của ty thể của noãn của người hiến và có thể được thụ tinh với tinh trùng của người cha. 6) Khi các tế bào nhân lên trong quá trình phát triển phôi, mỗi tế bào sẽ có sự kết hợp DNA của cha và mẹ trong nhân của các tế bào và ty thể của trứng hiến và mtDNA tương ứng của nó. Lưu ý: Sự thụ tinh có thể xảy ra trước hoặc sau khi chuyển DNA sang trứng của người hiến. Nếu được sản xuất trước đó, cả DNA của mẹ và cha sẽ truyền vào trứng của người hiến sau khi DNA của người hiến đã bị loại bỏ. Nếu xảy ra muộn hơn, trứng sẽ được thụ tinh sau khi DNA của người mẹ đã được chuyển sang trứng của người hiến tặng, như được mô tả ở đây. Ở bé XatakaA, hai bộ gen và ba bố mẹ: bác sĩ Trung Quốc khám phá giới hạn sinh sản của con người

Kỹ thuật này, được gọi là thay thế ty thể, tương tự như ghép tạng, hoặc ghép tạng trong trường hợp này. Tuy nhiên, có những khác biệt quan trọng đã tạo ra mối lo ngại giữa các chính trị gia và khiến cho việc thay thế ty thể bị cấm ở Mỹ.

Không giống như ghép tạng, ảnh hưởng của việc thay thế ty thể sẽ tồn tại ở các thế hệ sau nếu em bé là con gái và quyết định sinh con (nam giới không truyền ty thể cho con của họ). Cũng nên lưu ý rằng việc thay thế ty thể sẽ ảnh hưởng đến tất cả các mô cơ thể và không chỉ là một cơ quan của cơ thể, chẳng hạn như trường hợp của hệ thống tim mạch sau khi ghép tim.

Tuy nhiên, đây là những ty thể thực sự đã tồn tại ở người và chúng không phải là tế bào biến đổi hoặc biến đổi gen. Miễn là chúng là ty thể khỏe mạnh, người ta chưa chứng minh được rằng có bất kỳ nguy cơ nào đối với em bé ngoài các đột biến tế bào không thường xuyên, ngay cả khi đó là một điểm gây tranh cãi.

Kể từ năm 2016, thật khó để biết kỹ thuật này đã được ba cha mẹ thực hiện bao nhiêu lần và trong bao nhiêu trường hợp thai đã thành công. Tuy nhiên, việc sinh em bé thành công ở Ukraine với ba cha mẹ đã khiến nhiều quốc gia học cách sử dụng kỹ thuật này và lệnh cấm tại Hoa Kỳ đã không làm chậm sự chấp nhận của nó ở các quốc gia khác, như Vương quốc Anh.

Có phải người hiến tặng ty thể cũng là một người mẹ?

Người mẹ hiến tặng ty thể của mình ở mức độ nào?

Câu trả lời ngắn gọn là ít. Hơn 99 phần trăm protein của cơ thể bạn được mã hóa bởi DNA của nhân tế bào. Các tính năng như màu tóc, màu mắt và chiều cao, chẳng hạn, nằm trong DNA của nhân tế bào, trong khi các gen được thiết lập trong mtDNA chủ yếu liên quan đến sản xuất năng lượng và chuyển hóa.

Trong khi sự giống nhau của em bé với ba cha mẹ sẽ liên quan đến cha và mẹ có tinh trùng và noãn đã được kết hợp để tạo ra 23 nhiễm sắc thể trong nhân của tế bào đầu tiên đó. Điều quan trọng ở đây là phải hiểu những khác biệt này bởi vì trong tương lai sẽ có nhiều tiêu đề về những đứa trẻ được sinh ra với ba cha mẹ và chúng ta có thể rơi vào kết luận vội vàng nếu chúng ta không hiểu cơ sở khoa học.

Một điều chắc chắn: đối với những phụ nữ có vấn đề về khả năng sinh sản do đột biến DNA của ty thể hoặc người có khả năng truyền các khiếm khuyết di truyền ty thể cho em bé, kỹ thuật mới này mang đến cho họ hy vọng rằng một ngày nào đó họ có thể có được Em bé khỏe mạnh là đại diện di truyền của đối tác sinh học với sự giúp đỡ nhỏ từ người thứ ba.

Tác giả: Jennifer Barfield, Trợ lý Giáo sư Kỹ thuật Sinh sản có Hỗ trợ, Đại học Bang Colorado

Bài viết này ban đầu đã được xuất bản trong Cuộc trò chuyện. Bạn có thể đọc bài viết gốc ở đây.

Hình ảnh | iStock
Dịch thuật | Urbón hoang dã