Khi đứa con giữa của tôi chào đời, Aran, người chỉ nặng hơn 2 kg, tôi đã rất ngạc nhiên khi thấy nó nhỏ bé như thế nào. Nhiều đến nỗi nó mang lại cho tôi cảm giác rằng tôi có thể cầm nó bằng một tay.
Nó sớm phát triển và cảm giác này biến mất, nhưng không phải trong trường hợp Matthew, một đứa bé mà được sinh ra rất nhỏ và rằng, bảy tháng sau, nó vẫn còn.
Anh ta sinh ra chỉ nặng 500 gram.
Anh ấy tên là Matthew Riddle IIIvà phải sinh ở tuần thai thứ 28 vì các bác sĩ nhận ra rằng anh ta không phát triển đúng cách.
Để cứu mạng anh, họ đã gây ra chuyển dạ sớm và đó là cách Matthew sinh ra, chỉ với 500 gram trọng lượng, sau những gì họ coi là một trường hợp chậm phát triển tử cung.
Tuy nhiên, trong các đơn vị chăm sóc đặc biệt sơ sinh, các bác sĩ thấy rằng có điều gì đó không ổn. Matthew vẫn không phát triển và họ thấy rằng bộ não của mình không tăng kích thước. Với tình huống này, tiên lượng là nghiêm trọng: em bé sẽ không sống lâu.
Cho đến khi họ thấy rằng đó là một căn bệnh hiếm gặp
Gần ba tháng sau khi sinh, chẩn đoán xác định đã đến. Matthew mắc phải một căn bệnh hiếm gặp gọi là "bệnh lùn xương nguyên thủy siêu nhỏ loại II", còn được gọi là chủ nghĩa lùn nguyên thủy.
Điều này đã thay đổi tình hình rất nhiều làm cho dự báo rất khác nhau. Các bác sĩ đã có thể nói với cha mẹ rằng Matthew sẽ đi bộ, rằng anh ta sẽ nói chuyện và rằng Tôi thậm chí có thể đi học. Điều duy nhất, đó sẽ là cực kỳ nhỏ, và vì hội chứng của anh ta, anh ta sẽ luôn phải sống giữa nhà của mình và các biện pháp kiểm soát và can thiệp y tế.
Với bảy tháng trông như một đứa trẻ sơ sinh
Bây giờ Matthew đã bảy tháng tuổi và nhiều người nghĩ rằng anh ta là một đứa trẻ sơ sinh, nhìn thấy anh ta rất nhỏ. Trong thực tế chỉ nặng 1.800 kg, ít hơn những gì một đứa trẻ sơ sinh nặng. Ít hơn con trai tôi nặng đến giữa khi anh ấy làm tôi ngạc nhiên với kích thước nhỏ của mình sinh non.
Tháng này họ phải phẫu thuật để ngăn ngừa đột quỵ, trong cuộc sống bắt đầu liên quan đến điều trị y tế là gì và do đó phải tiếp tục có thể tiến triển theo cách tốt nhất có thể.
Gia đình anh muốn giải thích câu chuyện của anh để làm cho thế giới biết đến sự tồn tại của cái gọi là bệnh hiếm gặp, tình trạng cụ thể của họ và tận dụng và yêu cầu hỗ trợ trong chiến dịch của họ tại GoFundMe.
Từ đây chúc Matthew có cuộc sống hạnh phúc nhất có thể Với sự hỗ trợ của gia đình và bạn bè.
