Sanofi Pasteur MSD đã ra mắt tại Tây Ban Nha loại vắc-xin nhi khoa đầu tiên được trình bày ở dạng lỏng bảo vệ dân số trẻ em khỏi sáu bệnh được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) tuyên bố ưu tiên: Bạch hầu, uốn ván, ho gà, viêm gan B, viêm đa cơ và nhiễm trùng xâm lấn gây ra bởi 'haemophilus Influezae' loại b (Hib).
Vắc-xin đã được phê duyệt vào tháng 4 năm 2013 bởi Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA). Bao gồm tất cả các thành phần trong một ống tiêm chứa đầy tạo điều kiện quản trị, tiết kiệm thời gian và giảm thiểu các lỗi xử lý có thể xảy ra bằng cách không yêu cầu bất kỳ loại phục hồi nào.
"Chúng tôi rất hài lòng với sự xuất hiện của vắc-xin này ở Tây Ban Nha. Sự phát triển của nó thể hiện cam kết mạnh mẽ của Sanofi Pasteur MSD trong việc cung cấp những tiến bộ đổi mới trong lĩnh vực vắc-xin góp phần cải thiện sức khỏe cộng đồng ở nước ta", giám đốc nói. Tướng của Sanofi Pasteur MSD, Ricardo Brage.
"Sự dễ dàng của quá trình tiêm chủng đóng một vai trò quan trọng trong tiêm chủng cho trẻ em. Vắc-xin hexaval không yêu cầu phục hồi tạo điều kiện cho nhân viên y tế tiêm phòng và tiết kiệm thời gian, cũng tránh các rủi ro có thể liên quan đến việc thao tác các lọ thuốc", Bác sĩ nhi khoa của Bệnh viện Basurto-Bilbao, Javier Arístegui, đã được giải quyết.
các Cơ quan y tế châu Âu dựa trên quyết định về kết quả nghiên cứu được thực hiện ở nhiều trung tâm, trong đó có khoảng 5.000 trẻ em tham gia. Những nghiên cứu này đã so sánh Hexyon®, tên của vắc-xin ở Tây Âu, với các kết hợp vắc-xin được ủy quyền khác và chứng minh rằng vắc-xin hexavalent mới có hồ sơ an toàn tốt và một phản ứng miễn dịch mạnh mẽ chống lại sáu căn bệnh. Lục giác nó có cùng kháng nguyên Pentavac, một loại vắc-xin khác đã được bán bởi công ty này, và cũng thêm một kháng nguyên viêm gan B mới đã được thiết kế và sản xuất rõ ràng để đưa vào vắc-xin hexavalent mới.
Để đảm bảo bảo vệ đúng cách, ba liều được khuyến nghị trong tiêm chủng chính (thích nghi với các hướng dẫn khác nhau được sử dụng ở Tây Ban Nha), sau đó là liều tăng cường nên được tiêm ít nhất sáu tháng sau đó. Vắc-xin được chỉ định tiêm vắc-xin tiên phát và tăng cường ở trẻ em từ sáu tuần đến hai mươi bốn tháng tuổi, theo các khuyến nghị chính thức của mỗi quốc gia châu Âu.
