Sau một tin tức về một trò chơi video cho trẻ em bị bệnh chuyển hóa, phenylketon niệu, Tôi đã điều tra thêm một chút về căn bệnh này và chúng tôi mang đến cho bạn những tài nguyên thú vị tạo điều kiện thuận lợi cho quá trình dạy và học về thói quen ăn uống và sinh hoạt cho những đứa trẻ mắc phải căn bệnh này.
"Save the PKU Planet" là một dự án phi lợi nhuận quốc tế điều phối Đại học Granada và các tổ chức khác tham gia, và đã tạo ra một trò chơi miễn phí có sẵn bằng bốn ngôn ngữ và điều chỉnh cho bệnh nhân từ Tây Ban Nha, Đan Mạch, Hoa Kỳ và Vương quốc Anh, với lời khuyên từ các bác sĩ ở các nước này.
Trò chơi, nhằm trẻ em từ 4 đến 11 tuổi bị phenylketon niệu, bao gồm một bộ phim ngắn có tên "Hành tinh PKU" và bạn học cách phân biệt đối xử với thực phẩm được phép chống lại những thực phẩm bị cấm và bạn có động lực để bổ sung dinh dưỡng cần thiết để hoàn thành chế độ ăn uống chính xác.
Phenylketon niệu là gì?
Phenylketon niệu (PKU) là một bệnh lý được tạo ra bởi rối loạn chuyển hóa. Đây là một bệnh bẩm sinh di truyền gây ra bởi đột biến gen có khiếm khuyết hoặc vắng mặt ngăn cản những người bị ảnh hưởng chuyển hóa axit amin thiết yếu phenylalanine trong tyrosine.
Hậu quả là sự gia tăng bất thường của nó trong máu. Phenylalanine dư thừa ngăn hệ thống thần kinh trung ương bắt giữ các axit amin quan trọng để phát triển đúng cách, gây tổn thương não không hồi phục. Vì lý do này, phát hiện sớm và điều trị thích hợp là rất quan trọng.
Rối loạn này không được xác định cho đến khi các xét nghiệm cho các bệnh bẩm sinh được thực hiện trên trẻ sơ sinh được thực hiện. Nguyên nhân là do phenylketon niệu (PKU) không biểu hiện cho đến sau khi sinh, vì trong thời kỳ tử cung phenylalanine được chuyển hóa bởi người mẹ.
Sau khi được phát hiện, nó phải tiến hành điều trị ngay lập tức, bao gồm theo dõi chế độ ăn uống cung cấp đủ lượng phenylalanine cho sự phát triển bình thường của Hệ thần kinh trung ương và do đó tránh được các tác động nguy hiểm của sự tích lũy.
Hiện tại Việc điều trị cho trẻ em bị phenylketon niệu dựa trên chế độ ăn kiêng trong đó sửa đổi đáng kể sự tiến triển của bệnh và ngăn ngừa sự phát triển của bệnh chậm phát triển tâm thần. May mắn thay, hiện tại có nhiều loại thực phẩm đặc biệt (không có phenylalanine hoặc có hàm lượng thấp) trên thị trường.
Trò chơi và tài liệu giảng dạy ở Fenilcetonuria.es
Trong trang web của Dự án Đổi mới Giảng dạy của Đại học Granada Phenylketon niệu. sử dụng các trò chơi đa phương tiện ".
Mục tiêu của nó liên quan đến cả việc thu thập thông tin cơ bản về phenylketon niệu và quá trình dạy học ở trẻ em bị ảnh hưởng, cũng như việc tạo ra và phổ biến các tài liệu giáo dục và giải trí hấp dẫn về căn bệnh này. Một trang web rất được khuyến khích cho các gia đình có thành viên mắc chứng rối loạn này, dù là nhỏ nhất.
Nhấn mạnh phần hồ sơ cho trẻ em từ một đến ba tuổi, để trẻ bị phenylketon niệu có thể bắt đầu, bằng tay của cha mẹ hoặc người giám hộ của chúng, trong việc học chế độ ăn ít phenylalanine. Chúng tôi sẽ sớm có thể thấy những cuốn sách chip khác để kể về bảy năm đầu đời của đứa trẻ với PKU.
Chúng tôi cũng tìm thấy một phần các video thú vị được thiết kế cho trẻ em bị PKU mà nó nhằm khuyến khích tìm hiểu về các đặc điểm của phenylketon niệu, cũng như quản lý chính xác chế độ ăn uống mà chúng cần. Đồng thời, việc tiếp xúc với nó kích thích việc ăn trái cây và rau quả ở trẻ sơ sinh.
Các trò chơi là những câu đố, tìm kiếm các cặp vợ chồng và các trò chơi hoạt hình khác để chiến đấu với "Doctor Protein", trong đó gửi cho trẻ em những thực phẩm chứa nhiều phenylalanine.
Những tài liệu vui chơi và giáo dục cho trẻ em bị phenylketon niệu Chúng rất thú vị, và chúng tôi sẽ chú ý đến trò chơi video mới vừa được trình bày, bởi vì nó chắc chắn cũng giúp trẻ em và gia đình của chúng tìm hiểu thêm về căn bệnh chuyển hóa này.
