Vanellope Hope Wilkins sinh ra với trái tim ra khỏi cơ thể, một tình trạng rất kỳ lạ được gọi là ectopia cordis, một dị tật bắt nguồn từ sự thay đổi sự phát triển của phôi thai ngăn cản xương sườn và xương ức của nó hình thành bình thường.
Một năm trước, chúng tôi đã lặp lại trường hợp này và sự can thiệp phẫu thuật phức tạp mà nó đã phải chịu. Hôm nay, 14 tháng sau đó, em bé người Anh này đã được xuất viện và cuối cùng bạn có thể bắt đầu một cuộc sống mới trong nhà của bạn, được bao quanh bởi gia đình của bạn.
Các bác sĩ đã cho anh ta ít cơ hội sống sót
Ectopia cordis là một tình trạng cực kỳ hiếm gặp, với tỷ lệ mắc rất ít trường hợp trên một triệu ca sinh. 90 phần trăm trẻ sơ sinh bị dị tật này chết trước khi sinhvà những người cố gắng sống sót, chết trong vòng vài ngày.
Dị tật của Vanellope được phát hiện trên siêu âm được thực hiện trên mẹ anh vào tuần thứ chín của thai kỳ, và mặc dù cha mẹ được khuyến cáo nên phá thai, họ đã quyết định tiếp tục. Anh ấy theo dõi thai kỳ rất kỹ lưỡng và sự ra đời của anh ấy xảy ra vào ngày 22 tháng 11 năm 2017 bằng cách sinh mổ, liên quan đến hơn 50 chuyên gia từ bốn đội y tế khác nhau.
Khi sinh ra, cô được đặt trong một chiếc túi tiệt trùng và năm mươi phút sau cô đã trải qua sự can thiệp đầu tiên. Lúc bảy ngày, lần thứ hai và thứ ba ở hai tuần.
Trường hợp của em bé này được coi là một điều đặc biệt, vì cô bé không chỉ sống sót sau khi mang thai mà còn vượt qua thành công ba ca phẫu thuật mà cô phải chịu. 
Ở trẻ sơ sinh và hơn thế Một em bé chỉ chín tháng tuổi sống với một nửa trái tim, nhờ vào sự can thiệp tiên phongNó đã được xuất viện, nhưng nó vẫn còn một chặng đường dài để đi
Cô bé được phẫu thuật tại Bệnh viện Glenfield ở Leicester (Anh), nhưng năm tháng sau khi được can thiệp, cô đã được chuyển đến Trung tâm y tế của Nữ hoàng của thành phố Nottingham, với mục đích gần nhà hơn.
Sau chín tháng chăm sóc đặc biệt tại bệnh viện này và một số chuyến đi ngắn để tận hưởng tại nhà, cô bé vừa nhận được xuất viện cuối cùng. Bạn vẫn sẽ cần chăm sóc liên tục 24 giờ, điều trị chuyên khoa và sự trợ giúp của mặt nạ phòng độc trong 18 giờ mỗi ngày, bao gồm cả ban đêm.
Cha mẹ anh rất phấn khích, và như họ đã giải thích trong một cuộc phỏng vấn với BBC, họ phải đối mặt với giai đoạn mới này với sự nhiệt tình và nhẹ nhõm, mặc dù về mặt logic với nhiều điều không chắc chắn. Họ biết rằng con gái của bạn sẽ phải đối mặt với những thách thức quan trọngvà rằng con đường phía trước của họ rất dài và tẻ nhạt, nhưng ở nhà được bao quanh bởi họ chắc chắn là một bước tuyệt vời.
Đối với các bác sĩ điều trị cho cô, trường hợp của Vanellope là một bí ẩn lớnvà điều này được nêu trong một tuyên bố được công bố bởi chính bệnh viện:
"Tình trạng của Vanellope là cực kỳ hiếm. Nó đã là một kinh nghiệm học tập cho tất cả chúng tavà nhìn cô ấy lớn lên từ khi còn bé cho đến bây giờ, điều đó thực sự tuyệt vời "
"Một nhóm lớn các chuyên gia đã tham gia trong suốt thời gian này trong sự chăm sóc của họ. Chúng tôi đã tạo cho cô ấy một tấm khiên chuyên dụng giúp bảo vệ trái tim cô ấy, và có các nhà vật lý trị liệu, chuyên gia trò chơi, y tá và một đội ngũ quản lý tuyệt vời làm việc trong trường hợp của cô ấy "
Theo nguồn tin của bệnh viện, giai đoạn tiếp theo của điều trị Vanellope sẽ bao gồm tạo xương ức nhân tạo, cũng như các biện pháp khác sẽ phải được phát triển và đưa vào thực tế khi cô gái lớn lên và phát triển.
Không có trường hợp tương tự khác được đăng ký tại Vương quốc Anhvà rất ít trên thế giới Tôi hy vọng cô bé này tiếp tục đạt được tiến bộ trong quá trình hồi phục của mình, và chúng ta sẽ sớm có thể lặp lại một bước tiến quan trọng khác trong cuộc đời.
Qua BBC
