Di truyền học là một lĩnh vực cung cấp nhiều khả năng để cải thiện chất lượng cuộc sống của những đứa trẻ trong tương lai, trên thực tế, những tiến bộ trong lĩnh vực này là rất ngoạn mục. Nhân dịp này, các nhà nghiên cứu từ Trung tâm điều chỉnh bộ gen và Đại học Pompeu Fabra vừa phát triển một công cụ hiệu quả để họ có thể phát hiện những bất thường có thể có ở thai nhi, đó là một DNA biochip có khả năng phát hiện chính xác và nhanh chóng hơn 200 thay đổi di truyền.
Biochip mới sẽ cảnh báo cho các bậc cha mẹ và các chuyên gia về các vấn đề có thể ảnh hưởng đến em bé và do đó, các biện pháp thay thế khả thi nhất, điều trị, chấm dứt thai kỳ, v.v. sẽ được xem xét, mọi thứ sẽ phụ thuộc vào vấn đề và mức độ thay đổi di truyền Chẩn đoán trước sinh là một cái gì đó cần thiết và hiệu quả và hơn thế nữa khi sử dụng các loại công cụ này hiệu quả hơn nhiều so với những công cụ hiện có. Sức mạnh độ phân giải của nó rất ấn tượng, vượt qua độ phân giải đã nói gần một trăm lần và phát hiện ra những thử nghiệm khác sẽ không thể phát hiện ra, ngoài ra, chỉ trong bốn ngày, kết quả của các thử nghiệm thu được, không giống như 2 hoặc 3 tuần cần thiết khác hệ thống phát hiện
DNA Biochip mới dự tính tất cả các vị trí gen có liên quan đến các thay đổi nhiễm sắc thể đã biết và đã được xác minh, nghĩa là những vị trí có liên quan rõ ràng với các bệnh nghiêm trọng hoặc không thể chữa được. Như chúng tôi đã nói, có tới 200 thay đổi di truyền được dự tính, một số trong số chúng có tỷ lệ mắc rất ít, cứ sau 10.000 trường hợp.
Điều rất thú vị là khả năng bao gồm các bệnh mới có bản chất di truyền, do đó mở rộng lĩnh vực hành động và giảm khả năng bất thường di truyền ở trẻ em, không mất nhiều thời gian để các bệnh di truyền đi vào lịch sử và dừng lại Cắt ngắn cuộc sống của nhiều người.
