Alfie Evans được sinh ra vào tháng 5 năm 2016 với một bệnh thoái hóa não không có thuốc chữa điều đó đã không được chẩn đoán chính xác. Tình trạng của anh ấy đã trở nên tồi tệ cho đến khi anh ấy cần hỗ trợ hô hấp và kể từ tháng 12, anh ấy đã được đưa vào bệnh viện Halder Hey ở Liverpool (Anh) kết nối với hỗ trợ cuộc sống. Theo các bác sĩ, "không có hy vọng" và tình trạng sức khỏe của anh ngày càng xấu đi sau nhiều ngày, vì vậy công lý của đất nước anh đã quyết định kết thúc điều trị em bé được 23 tháng, chắc chắn sẽ kết thúc cuộc đời anh.
Cha mẹ trẻ của anh, Tom Evans, 21 tuổi và Kate James, 20 tuổi. chiến đấu vì con bạn không bị ngắt kết nối, nhưng Tòa án Tối cao Vương quốc Anh đã từ chối họ quyền kháng cáo quyết định tư pháp. Họ được Ý cấp quốc tịch cho em bé Anh để anh có thể đi đến Ý và tránh bị ngắt kết nối, nhưng điều đó không giúp ích gì: đêm qua họ cuối cùng đã gỡ bỏ sự hỗ trợ cuộc sống của anh ấy.
Họ muốn đưa anh đến Rome
Từ bệnh viện họ chỉ ra rằng tiếp tục đối xử với đứa trẻ là "tàn nhẫn, không công bằng và vô nhân đạo", trong khi các thẩm phán nói rằng họ cần "hòa bình, yên tĩnh và riêng tư".
Nhưng mong muốn của cha mẹ là rất khác nhau. Ý định của anh là chuyển anh đến Rome đến bệnh viện Bambino Gesù, do Vatican quản lý, nơi họ đã đề nghị tiếp đón anh và có thể tiếp tục điều trị. Ngay cả Giáo hoàng Phanxicô cũng lặp lại kiến nghị:
Cảm động trước những lời cầu nguyện và sự đoàn kết rộng rãi ủng hộ Alfie Evans, tôi tiếp tục kêu gọi lắng nghe sự đau khổ của cha mẹ và thực hiện mong muốn thử những khả năng điều trị mới.
- Đức Giáo Hoàng Phanxicô (@Pontifex_es) ngày 23 tháng 4 năm 2018
Trong một nỗ lực cuối cùng, chủ tịch bệnh viện ở Rome đã tiếp cận bệnh viện Anh để nói chuyện với chính quyền của trung tâm, điều mà cuối cùng không thể thực hiện được.
Tất cả các cửa đã được đóng lại Đối với các bậc cha mẹ, kể từ thứ Sáu tuần trước, Tòa án Nhân quyền Châu Âu của Strasbourg (Pháp) đã từ chối xem xét lại vụ việc.
Alfie tiếp tục thở
Cậu bé đã bị ngắt kết nối đêm qua từ các máy và mặc dù các bác sĩ đảm bảo rằng anh ta sẽ không sống sót hơn một vài phút, anh ta vẫn tiếp tục tự thở. Là cha của mình, Tom Evans đã thú nhận: "Alfie đã thở được chín giờ và không đau khổ". Nó đã khiến mọi người không nói nên lời.
Thấy sáu giờ sau khi mất kết nối, đứa trẻ vẫn còn sống, cha mẹ đã thuyết phục được các chuyên gia đồng ý "cho con uống nước và oxy hóa cơ thể".
Sau khi ngắt kết nối, người mẹ đã chia sẻ một bức ảnh của Alfie trên trang cá nhân Facebook của mình:
'Đội quân Alfie'
Nhiều người ủng hộ cha mẹ, được gọi là 'đội quân Alfie', đã chứng minh trong những ngày gần đây trước bệnh viện nơi đứa trẻ vẫn còn. Một nhóm hỗ trợ cũng đã được tạo trên Facebook nơi cuộc sống hàng ngày của trẻ được chia sẻ và hỗ trợ gia đình được cung cấp.
Người mẹ đã thể hiện sự phẫn nộ của mình trên hồ sơ Facebook của mình bởi vì bên cạnh việc từ chối chăm sóc giảm nhẹ của cô ấy lúc đầu, họ đã từ chối ngủ với em bé của họ vào đêm cuối cùng còn sống.
Trường hợp của Charlie
Trường hợp của Alfie khiến chúng ta nhớ đến Charlie, một em bé người Anh 10 tháng tuổi mắc một căn bệnh di truyền hiếm gặp và nguy hiểm được tòa án yêu cầu rút tiền hỗ trợ sự sống. Sau một cuộc chiến pháp lý dài của cha mẹ để đưa anh ta đến Hoa Kỳ nơi anh ta sẽ nhận được một điều trị thử nghiệm mà "về lý thuyết" có thể làm việc, nhưng nếu anh ta làm vậy, anh ta sẽ không làm cho nó tốt hơn.
Cuối cùng, không có lựa chọn thực sự nào để cứu mạng anh ta và sự hỗ trợ giúp anh ta sống sót đã bị xóa bỏ.
Một tình huống khó khăn cho một số cha mẹ giữ bất kỳ chủ đề của hy vọng điều đó có thể cứu sống con bạn hoặc giữ cho nó sống lâu hơn. Và một câu hỏi để phản ánh rằng để lại cho chúng tôi những trường hợp rất khó khăn này: Ai quyết định cuộc đời của một em bé: cha mẹ, thẩm phán, bác sĩ, Chúa?
Hình ảnh | Facebook Kate James
Qua | Tiếng vọng Liverpool
Ở trẻ sơ sinh và nhiều hơn nữa | Thời gian để ném vào khăn: biên niên sử của cuộc đời và cái chết có thể thấy trước của Charlie Gard
