Arthur và Olga Estopiñán cũng được cho biết rằng không có cách điều trị nào để cứu mạng em bé của họ. Con trai của ông, Arturito, được sinh ra khỏe mạnh, nhưng sau một năm, ông mắc phải một căn bệnh hiếm gặp rất giống với bệnh Charlie Charlie. Họ sống ở Miami, nhưng họ chắc chắn rằng nếu họ sống ở Anh, con trai họ có thể sẽ chết.
Arturito là người đầu tiên mắc hội chứng suy giảm ty thể mà anh nhận được ở Hoa Kỳ liệu pháp thử nghiệm mà cha mẹ của Charlie, Connie Yates và Chris Gard, họ yêu cầu con trai 11 tháng tuổi.
Hy vọng cho Charlie
Charlie có hội chứng suy giảm DNA ty thể, một căn bệnh di truyền khiến anh ta bị tổn thương não không hồi phục và giữ cho anh ta kết nối với một số máy móc giúp anh ta hỗ trợ cuộc sống trong một bệnh viện ở London. Ước tính chỉ có 16 người trên thế giới mắc phải khiếm khuyết di truyền này, trong đó người nhỏ có biến thể nặng và hiếm nhất.
Ngày trước, dường như cuộc sống của Charlie đã chấm dứt sau quyết định của tòa án Anh và châu Âu, chống lại quyết định của cha mẹ, không cho phép anh chuyển đến Hoa Kỳ để được điều trị thử nghiệm. Họ cho rằng một "cái chết trang nghiêm" cho em bé tốt hơn là trải qua một điều trị với những hậu quả khó lường sẽ là vô ích.
Nếu có khả năng, cha mẹ nào không thử?
Nhưng áp lực của các chuyên gia và các nhà khoa học, cũng như các nhân cách như Trump và Giáo hoàng Francis đã nói về nó, đã cho phép ngăn chặn sự mất kết nối của đứa trẻ và xem xét lại khả năng đưa ra phương pháp điều trị được cung cấp tại Hoa Kỳ. Trên thực tế, hai bệnh viện của Mỹ đã đề nghị giúp đỡ em bé người Anh.
"Nó làm việc cho con trai tôi"
Nếu có ai đó có thể hiểu những gì cha mẹ của Charlie đang trải qua, thì đó là Arthur và Olga Estopiñan, người con trai của anh ta đã được điều trị thử nghiệm nhờ anh ta vẫn còn sống.
"Chúng là thuốc thử nghiệm nhưng nó hoạt động trong trường hợp của con trai tôi và có nhiều khả năng nó hoạt động trong trường hợp này", Estopiñán nói.Arthur làm cố vấn chính phủ và liên lạc lâu dài với cha mẹ của Charlie, cùng với cuộc đấu tranh vì cho một chút cơ hội. Mặc dù cả hai đứa trẻ đều có tình trạng tương tự nhau, chúng không thể được so sánh vì chúng là đột biến gen khác nhau, nhưng Tại sao không thử?.
Cha của Arturito nói với Univisión:
"Đứa trẻ này đang phải vật lộn để sống và thật không công bằng khi bị giết bởi vì một khi nó bị rút máu, nó sẽ chết", Estopiñán nói, nhớ rằng nhờ những loại thuốc thử nghiệm này, con trai ông "mạnh mẽ hơn". "Trước khi anh ấy không thể di chuyển tay, chân, anh ấy không thể di chuyển bất cứ thứ gì, nhưng bây giờ anh ấy có thể"
Hình ảnh | Arthur Estopiñan - Facebook
Qua | Mặt trời và Univision
Ở trẻ sơ sinh và nhiều hơn nữa | Các nhà khoa học và chuyên gia quốc tế kêu gọi "ngắt kết nối" Charlie, em bé người Anh mắc một căn bệnh di truyền và nguy hiểm, phải chấm dứt. Tòa án cho phép loại bỏ hỗ trợ cuộc sống của một em bé người Anh mắc một căn bệnh nan y
