Trong số các kỹ thuật siêu âm hiện có, có một thông tin cung cấp nhiều thông tin về một số bất thường nhiễm sắc thể có thể có của thai nhi, đó là dịch trong.
Kỹ thuật này tương tự như siêu âm bình thường, nhưng nhờ có nó, nhiều khía cạnh của sức khỏe của em bé trong tương lai có thể được phát hiện. Với xét nghiệm siêu âm, thường được thực hiện trong khoảng từ tuần 11 đến 14 của thai kỳ, nó có thể được thiết lập rất đáng tin cậy nếu em bé trong tương lai có thể bị ảnh hưởng bởi bất kỳ bệnh nhiễm sắc thể nào như trisonomy 21, còn được gọi là hội chứng Down.
Mặc dù kỹ thuật siêu âm này không thu được dữ liệu tuyệt đối, nhưng điều quan trọng đối với các bà mẹ trẻ không quá 35 tuổi, vì họ không thực hiện sinh thiết màng đệm hoặc chọc ối, các xét nghiệm này được thực hiện chủ yếu ở những bà mẹ vượt quá 35 năm hoặc có một lịch sử. Tuy nhiên, nhiều bà mẹ trẻ muốn chắc chắn rằng con của họ không có bất kỳ nhiễm sắc thể nào, và nhờ vào sự trong mờ của nuchal, loại rủi ro này có thể thấy trước. Không giống như sinh thiết chọc ối hoặc sinh thiết màng đệm, là các xét nghiệm xâm lấn, độ mờ đục không phải và không có nguy cơ sảy thai.
Nuchal mờ thường được thực hiện trên các bà mẹ trẻ, những người có thể có tiền sử bất thường nhiễm sắc thể trong gia đình của họ. Nhờ kỹ thuật này, có thể đo được khoảng cách giữa các mô mềm và da phía sau cổ của em bé. Trong khu vực này, một chất lỏng giả bạch huyết được hình thành nên chiếm một không gian dưới ba milimét. Miễn là giá trị này không vượt quá, mọi thứ đều bình thường, nhưng nếu đó là giá trị cao hơn, sẽ có nhiều rủi ro hơn khi em bé tương lai có một số bất thường về nhiễm sắc thể.
Sự tiến bộ của y học đảm bảo phòng ngừa và giải pháp lớn hơn để càng xa càng tốt, kết quả của việc sinh em bé luôn luôn hạnh phúc.
